[Name]
Generischer Name: Oprelvekin
Handelsname: JIJUFEN
Chemischer Name: Humanes Interleukin-11 zur Injektion
Das einzige von der FDA zugelassene Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von Chemoradiotherapie-induzierter Thrombozytopenie.
Dosierung: Injektion
Spezifikation: 0,75 mg (600 MU) / Durchstechflasche (1,5 mg (1200 MU) / Durchstechflasche ( 3 mg 2400 MU) / Durchstechflasche
Das einzige Präparat von Interleukin-11, das von eukaryontischen Zellen exprimiert wird
[Indikation]
Prävention und Behandlung von Chemoradiotherapie-induzierter Thrombozytopenie.
Unternehmertum Impressum
1993
Am 31. Dezember wurde Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd. in der Hangzhou Hightech-Entwicklungszone registriert und gegründet.
Jahr 2013
Im Oktober reformierte das Unternehmen sein Marketingsystem und etablierte eine Entwicklungsstrategie von"Markt zuerst, Gesamtmarketing".
2018
Das Unternehmen hat eine große Transformation eingeleitet und den Weg eingeschlagen, innovative Medikamente und Generika gleichermaßen zu betonen.
2020 Jahr
Das Unternehmen's R&D-Zentrum ließ sich in Hangzhou Pharmaceutical Town als Ganzes nieder.
Der Umsatz des Unternehmens&überstieg 1 Milliarde Yuan.
Firmenehre
Provinz Zhejiang pro Mu profitieren führende Unternehmen
Gen-Engineering New Drug R&D Technologie- und Service-Subplattform
Postdoc-Arbeitszentrum für wissenschaftliche Forschung der Provinz
Ausgezeichnete Industrieprodukte in der Provinz Zhejiang
Akademiker-Expertenarbeitszentrum in Hangzhou
Hangzhou Top Ten der neuen High-Tech-Unternehmen
Zhejiang Green Enterprise
FAQ
F: Sind Sie Handelsunternehmen oder Hersteller?
A: Wir sind ein professioneller Hersteller, der seit 1993 auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln basierend auf Gentechnik und biochemischer Technologie spezialisiert ist.
Und wir handeln unsere Produkte direkt mit unseren Kunden.
F: Wie viele verschiedene Arten von Produkten stellt Ihr Unternehmen her?
A: Jetzt haben wir 36 Produkte, darunter Pipeline-Produkte. Alle pharmazeutischen Herstellungsaktivitäten werden gemäß den GMP-Anforderungen durchgeführt. Die täglichen Lizenzierungs- und Regulierungsaktivitäten werden von der SFDA kontrolliert.
http://de.jiuyuangene.com/